实验设计方案套路2-基因介导药物耐药型

在设计实验方案的时候很多科研朋友会手足无措，不知道该如何写。今天小编整理了一些关于实验设计方案的常用套路2-基因介导药物耐药型，以基于 PPAR 和 PI3K/Akt 双信号通路探讨 KRT6A 对非小细胞肺癌多药耐药性影响为例，供大家参考学习。后面会依次整理上传其他实验设计方案套路类型，敬请关注!

　　非小细胞肺癌(Non-small cell lung cancer，NSCLC)占肺癌发生的 85%-90%， 包括鳞癌、腺癌、大细胞癌 。对于大部分NSCLC 的患者来说，目前的治疗手段有限，治愈率低。与小细胞肺癌相比，NSCLC 的生长较为缓慢，转移较晚，诊断时可手术切除的病例仅占 15%-18%，术后发生转移或复发的机率高。目前常用的铂类为基础的化疗药在经历 5-7 个月的中位无进展生存期后，都会因为肿瘤细胞产生获得性耐药，而导致肿瘤的复发转移，因此在改善晚期 NSCLC 患者的生存期方面的作用十分有限。

　　研究发现，NSCLC 的耐药机制可能与肿瘤细胞异常增殖、凋亡以及上皮间质转移(Epithelial-Mesenchymal Transition，EMT)过程密切相关。p53 等抑癌基因失活、B 淋巴细胞瘤/白血病基因-2(B cell lymphoma leukemia-2，Bcl-2)等原癌基因激活等会导致 NSCLC 细胞发生异常增殖与凋亡。上皮表型的肿瘤细胞转化为间质类型的肿瘤后，其迁移和侵袭能力明显增强，抑制了肿瘤细胞凋亡。证据表明NSCLC 细胞对于 EGFR 抑制剂(tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI)的抵抗与EMT 相关，有着低水平 EMT 的 NSCLC 对 EGFR-TKI 敏感性较高，同时临床上证据表明，约 5%的 EGFR-TKI 的耐药与 EMT 相关。然而，EMT 怎样促进TKI 的耐药的机制仍不清楚。

　　化合物顺二氯化二胺亚铂(Cisplatin，Cis-diammin-odichloroplatinum,DPP), 简称顺铂，是一种细胞周期非特异性的细胞毒性化疗药物，其主要作用靶点是 DNA， 其主要作用机制是作用于 DNA 链间及链内交链，形成 DPP-DNA 复合物，干扰 DNA 复制诱导细胞凋亡，具有较强的广谱抗癌作用。

　　上面是小编截取基于 PPAR 和 PI3K/Akt 双信号通路探讨 KRT6A 对非小细胞肺癌多药耐药性影响实验设计方案的一小部分，如果想看更详细的可以点击这里下载哦!